GxP Neuigkeiten - QFINITY
QFINITY · Neuigkeiten · Einblicke & Events

Was die regulierte Qualität von morgen bewegt.

Fachbeiträge und Einordnungen aus unserer Arbeit zu GxP, Pharma, Qualitätsmanagement, GAMP und KI - was sich im regulierten Umfeld ändert, was es praktisch bedeutet und was bei uns im Unternehmen passiert.

Aktuelle Beiträge

Events, Fallstudien und Einblicke.

Online Training Asia Pacific - QFINITY

Der Hersteller hat QFINITY mit der Planung und Durchführung von Online-Trainings für die Mitarbeiter der IT-Abteilung beauftragt. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Fähigkeiten und Kenntnisse der IT-Mitarbeiter zu erweitern und sie auf dem neuesten Stand der Technologie und Best Practices zu halten. In diesem Rahmen wird QFINITY maßgeschneiderte Schulungsinhalte entwickeln. Außerdem wird QFINITY auch eine effektive Lehrstruktur und Methodik bereitstellen, um sicherzustellen, dass die Schulungen den Bedürfnissen der Teilnehmer gerecht werden.

Zusätzlich zur Planung und Durchführung der Online-Trainings wird QFINITY auch die vorhandenen Schulungsmaterialien überarbeiten und für Online-Trainings anpassen. Dies umfasst die Aktualisierung von Inhalten, die Integration interaktiver Elemente und die Optimierung der Materialien für die Online-Präsentation. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass die Schulungen nicht nur informativ, sondern auch ansprechend und effizient sind.

Die Partnerschaft mit QFINITY wird dem Hersteller helfen, sein IT-Team besser auszubilden. Zeitgleich wird sichergestellt, dass die Mitarbeiter über das Wissen und die Fähigkeiten verfügen, um die IT-Infrastruktur des Unternehmens effektiv zu verwalten und zu unterstützen. Dies trägt zur Steigerung der Produktivität und Effizienz der IT-Abteilung bei und kann langfristig zur Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens beitragen.

Wenn auch Sie ein Online Training bei QFINITY buchen möchten, kontaktieren Sie uns gerne über unser Kontaktformular. Wir freuen uns darauf von Ihnen zu hören.

Titelbild zum Beitrag: Revision und Reduktion einer IT-SOP Landschaft bei einem Pharmaunternehmen

Warum eine schlanke IT-SOP Landschaft zählt

Eine überladene IT-SOP Landschaft bindet Ressourcen, erschwert Schulungen und erhöht das Risiko widersprüchlicher oder veralteter Vorgaben. Ziel der Revision ist eine IT-SOP Landschaft, die regulatorisch belastbar bleibt, zugleich aber verständlich, konsistent und im Alltag tatsächlich anwendbar ist.

Vorgehen von QFINITY

QFINITY analysiert die bestehenden Dokumente, identifiziert Redundanzen und Überschneidungen und führt zusammengehörige Inhalte zu klar strukturierten, risikobasierten Vorgaben zusammen. Maßstab bleiben durchgängig die regulatorischen Anforderungen an computergestützte Systeme – von 21 CFR Part 11 bis Annex 11.

Das Pharmaunternehmen hat QFINITY beauftragt, eine umfassende Optimierung der IT-SOP (Standard Operating Procedure) Landschaft vorzunehmen. Das Ziel ist, diese erheblich zu „verschlanken“. Dies bedeutet, dass die Anzahl der Dokumente sowie deren Umfang reduziert werden sollen, ohne dabei die regulatorische Belastbarkeit oder Compliance zu gefährden.

Die Optimierung wird eine sorgfältige Prüfung und Überarbeitung der bestehenden IT-SOP-Dokumente erfordern. Nur so kann sichergestellt werden, dass sie effizienter, klarer und präziser gestaltet sind. Dabei wird besonderes Augenmerk auf die Beseitigung von Redundanzen und unnötiger Komplexität gelegt. Gleichzeitig werden alle regulatorischen Anforderungen strikt eingehalten.

Durch die erfolgreiche Umsetzung dieses Projekts wird das Pharmaunternehmen in der Lage sein, seine IT-SOP-Landschaft effektiver zu verwalten. Gleichzeitig kann es seine Ressourcen optimieren. Dies wird nicht nur die betriebliche Effizienz steigern. Des Weiteren wird es auch dazu beitragen, regulatorische Risiken zu minimieren und die Konformität mit den Vorschriften zu gewährleisten.

Sollten auch Sie Hilfe bei der Optimierung Ihrer IT-SOP Landschaft benötigen, können Sie uns jederzeit gerne über unser Kontaktformular erreichen.

Weitere Informationen zum Thema IT-SOP Landschaft finden Sie bei der ISPE.

Validierungsvorgehen statistische Software SAS - QFINITY

QFINITY hat für einen Kunden eine maßgeschneiderte Strategie entwickelt, um die Compliance von SAS Installationen sicherzustellen. Diese Strategie umfasst ein generisches Vorgehen für die Validierung von sowohl studienspezifischen als auch studienübergreifenden Programmen.

Im Rahmen dieses wegweisenden Projektes hat QFINITY eng mit dem Kunden zusammengearbeitet, um eine umfassende Compliance-Strategie zu entwickeln. Die Strategie stellt sicher, dass alle SAS-Installationen den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Dies beinhaltet die Validierung von spezifischen Programmen, die in klinischen Studien eingesetzt werden. Aber auch die Implementierung von bewährten Verfahren für studienübergreifende Anwendungen.

Die entwickelte Strategie stellt sicher, dass die SAS-Installationen des Kunden nicht nur den höchsten Qualitätsstandards genügen, sondern auch die regulatorischen Vorschriften in Bezug auf Datenintegrität und Validierung erfüllen. Dies trägt zur Gewährleistung der Datenqualität und zur Sicherstellung der Integrität von Forschungsergebnissen bei. Das ist von entscheidender Bedeutung für die Pharma- und Forschungsbranche.

Die erfolgreiche Umsetzung dieser Strategie wird dazu beitragen, die Effizienz und Compliance der SAS-Installationen des Kunden zu steigern und gleichzeitig das Vertrauen der Regulierungsbehörden und der Forschungsgemeinschaft zu stärken.

Sollten Sie weitere Fragen zur Compliance von SAS Installationen haben, kontaktieren Sie uns gerne über unser Kontaktformular.

Schauen Sie auch gern unter Meet QFINITY vorbei, um keine Veranstaltung mit uns zu verpassen. Wir freuen uns darauf von Ihnen zu hören.