Training und Workshop bei einer Contract Research Organisation (CRO)

Die CRO bucht QFINITY für die Planung und Durchführung eines umfassenden Grundlagentrainings im Bereich computergestützter GCP (Good Clinical Practice) Systeme. Dieses Trainingsprogramm hat zum Ziel, das Wissen und Verständnis der Mitarbeiter im Hinblick auf die Anwendung von GCP-Systemen zu vertiefen.…
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Regulatory Compliance Check bei einer Contract Research Organisation (CRO)

Die renommierte Contract Research Organization hat sich entschlossen, die umfassende Fachkompetenz von QFINITY in Anspruch zu nehmen. Sie beauftragen QFINITY mit der Planung und Durchführung eines Regulatory Compliance Checks. Dieser wichtige Schritt unterstreicht das Engagement der CRO für die Einhaltung…
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GAMP 5 Konferenz mit Vortrag von QFINITY | 01. Dezember 2020

QFINITY nimmt an der diesjährigen Gamp 5 Konferenz teil. Frank Henrichmann wird Ihnen auf der diesjährigen offiziellen GAMP 5 Konferenz seinen inspirierenden Vortrag mit dem Titel „GxP-Anforderungen und der Werkzeugkasten der modernen Softwareentwicklung – Lessons learned?!“ präsentieren. Sie dürfen sich…
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01 Juli 2020 | QFINITY mit Sprechern beim zweiten 2020er Seminar „Datenintegrität im GMP-Bereich“ vertreten

QFINITY freut sich beim zweiten 2020er Forum Seminar zum Thema „Datenintegrität im GMP-Bereich“ teilzunehmen. Zwei Mitarbeiter von QFINITY werden dort als Sprecher vertreten sein. Datenintegrität im GMP-Bereich spielt mittlerweile eine essentielle Rolle. Die nahtlose Integration ins Qualitätsmanagement, ein guter Überblick…
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27 Oktober 2019 | Education Session beim diesjährigen ISPE Annual Meeting

Wie gewohnt findet auch in diesem Jahr ein ISPE Annual Meeting statt. QFINITY  beteiligt sich dieses Jahr in Form einer Education Session an dem ISPE Annual Meeting und freut sich auf die Teilnahme. QFINITY freut sich, Sie zur eClinical Systems…
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24 September 2019 | QFINITY beim Seminar „Validierung computergestützter Systeme im GxP-Bereich“

Seminar am 24 September 2019 QFINITY nimmt am Seminar zum Thema „Validierung computergestützter Systeme im GxP-Bereich“ teil. In diesem Seminar erfahren Sie kompakt worauf es bei der Validierung von IT-Systemen in GMP, GCP, GLP oder GDP regulierten Umfeld ankommt. Themen:…
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