Einführung eines DMS bei einem Medizintechnik Hersteller

QFINITY engagiert sich intensiv für die umfassende Unterstützung eines mittelständischen Unternehmens im Bereich der Medizintechnik. Dieses Projekt umfasst eine breite Palette von Aktivitäten, die darauf abzielen, die Betriebsabläufe und die Qualitätssicherung des Kunden zu optimieren. Ziel der Zusammenarbeit ist es ein Dokumentmanagement-System (DMS) zu implementieren.

Zu Beginn stehen die gründliche Anforderungsanalyse und die sorgfältige Auswahl geeigneter Lieferanten im Mittelpunkt. Hierbei legen wir großen Wert darauf, die spezifischen Bedürfnisse und Anforderungen des Kunden zu verstehen, um maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln.

Die Einführung eines hochmodernen Dokumentenmanagement-Systems (DMS) ist ein weiterer wichtiger Schritt in diesem Projekt. Dieses DMS wird den neuesten regulatorischen Anforderungen entsprechen, darunter der 21 CFR Part 820, die ISO 13485 und der 21 CFR Part 11. Wir stellen sicher, dass die prospektive Validierung dieses Systems reibungslos verläuft und alle Vorschriften eingehalten werden.

Unsere Expertise und Erfahrung im Bereich der Medizintechnik und der regulatorischen Compliance ermöglichen es uns, sicherzustellen, dass Ihr Unternehmen die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erfüllt. Wir sind bestrebt, die Effizienz Ihrer Geschäftsprozesse zu steigern und gleichzeitig sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen. Mit QFINITY als Partner können Sie sicher sein, dass Sie auf dem richtigen Weg sind, um Ihre Unternehmensziele zu erreichen und langfristigen Erfolg zu gewährleisten.

Sollten auch Sie Hilfe bei der Einführung eines Dokumentmanagement-System (DMS) benötigen, kontaktieren Sie uns gerne über unser Kontaktformular.